ME-forum

Angel_-

Her kan du finne forslag (som du kan omskrive til dine egne om du vil og orker) til måter å spre budskapet og informere menneskene rundt deg i diverse fora, tanken er at du bare kopierer og limer inn der du vil ha det slik at det koster minst mulig krefter og at da flest mulig klarer å gjøre litt:

Facebookstatus/Twittermelding:

oppfordrer alle til å bidra til å sette søkelys på ME-saken!
Gi din underskrift i støtte på: http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop

og

ønsker mer biomedisinsk forskning på Myalgisk Encefalopati!
Vis støtte og gi din underskrift på: http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop

Bloggpost:

"Det ligger mennesker rundt omkring i Norge som er overfølsomme for selv den minste påvirkning av lyd eller lys, med store smerter og utrolige plager. Kroppene deres har totalt kollapset, men helsevesenet har stort sett ingenting å tilby til disse pasientene som ofte lider i årevis uten å få stilt en riktig diagnose og uten å få noen adekvat behandling. Pasientene er i stor grad overlatt til seg selv.

Det bevilges skammelig lite midler på forskning om denne sykdommen i Norge - en sykdom som er langt mer utbredt i Europa enn for eksempel MS og AIDS.

Den 8. oktober i år ble banebrytende forskning offentliggjort i vitenskapsmagasinet Science. Denne forskningen kan bety at vi nå er mye nærmere en løsning på ME-gåten enn noen gang før, og dermed også nærmere å kunne finne en behandling til ME-pasienter. Du kan lese mer om hva denne forskningen innebærer her (http://marteliten.wordpress.com/2009/10/08/pa-vei-ut-av-medisinsk-limbo/). Når man ser hva man kan oppnå med forskning så er det ikke tvil om at dette er veien å gå! Vi trenger mer forskning NÅ!

Tidligere i år ble det laget et opprop som krever bl.a. mer biomedisinsk forskning på ME og behandling (se link: http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop). Om du ikke allerede har underskrevet vil vi gjerne be deg om å signere oppropet,- og få gjerne med deg pårørende, venner og bekjente også.

Oppropet ble levert til Helseminister Bjarne Håkon Hansen den 3. juli i år og det er nå et oppfølgingsmøte med Helsedirektoratet under planlegging. Vi håper å kunne klare å legge et stort trykk på dem når det gjelder disse sakene og vi trenger din støtte i arbeidet! Det nemlig én ting vi MÅ være mange om å få til og det er å samle så mange underskrifter vi kan for å vise politikerne at dette oppropet er det kraft bak. Kan DU hjelpe oss å oppnå dette?

Ønsker du å signere med fullt navn signerer du på denne linken: http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop. (OBS! Sjekk at navnet ditt kommer opp rett etter du har sendt så vi ikke mister din signatur pga kodefeil!)

Ønsker du å være anonym benytter du denne linken: http://www.underskrift.no/vis.asp?kampanje=2201.

Du kan også sende din signatur på SMS. Send meldingen 'opprop meopprop ditt navn' til 2400. Det koster 1,50 per melding.

På et eget underforum på Me-forum (link: http://meforum.diskusjonsforum.no/meforum-forum-71.html) vil du bl.a. finne ferdige tekster du kan videresende i mail eller poste på blogg/Facebook-feed ol. Informasjon om det foreliggende møtet med Helsedirektoratet vil bli lagt ut både på Me-forum og på Facebook-gruppen før neste møte finner sted.

Det er fritt for alle å melde seg inn i Facebook-gruppen her: http://www.facebook.com/group.php?gid=116384457891

På forhånd tusen takk for din støtte – hver underskrift teller!"

Forumpost (Inne på andre forum du er på dersom det er lov):

"ME/CFS – Rett behandling til rett pasient

Den 8. oktober i år ble banebrytende forskning på ME – Myalgisk Encefalopati - offentliggjort i vitenskapsmagasinet Science. (Les mer om hva forskningen innebærer http://marteliten.wordpress.com/2009/10/08/pa-vei-ut-av-medisinsk-limbo/.) Når man ser hva man kan oppnå med forskning er det ingen tvil om at dette er veien å gå! Vi trenger mer forskning NÅ! Rundt omkring i Norge ligger det mennesker som er overfølsomme for selv den minste påvirkning av lyd eller lys, med store smerter og utrolige plager. Kroppene deres har totalt kollapset, men helsevesenet har stort sett ingenting å tilby disse pasientene som ofte lider i årevis uten å få stilt en riktig diagnose og uten å få adekvat behandling. Det bevilges skammelig lite midler på forskning på denne sykdommen i Norge. Tidligere i år ble det derfor laget et opprop som krever bl.a. mer biomedisinsk forskning på ME og behandling (se: http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop). Oppropet ble levert til Helseminister Bjarne Håkon Hansen den 3. juli i år og det er nå et oppfølgingsmøte med Helsedirektoratet under planlegging. I den forbindelse trenger vi flere underskrifter; vi trenger din støtte!

Ønsker du å signere kan du gjøre det med fullt navn http://www.opprop.no/opprop.php?id=meopprop (OBS! Sjekk at navnet ditt kommer opp rett etter du har sendt så vi ikke mister din signatur pga kodefeil!), eller anonymt http://www.underskrift.no/vis.asp?kampanje=2201 Du kan også sende din signatur på SMS. Send meldingen 'opprop meopprop ditt navn' til 2400. Det koster 1,50 per melding.

På et eget underforum ved http://meforum.diskusjonsforum.no/meforum-forum-71.html vil du kunne finne mer informasjon. Takk for oppmerksomheten, og på forhånd tusen takk all støtte – hver eneste underskrift teller!"
_________________
himle